CAS 1000018-61-0

Methyl 2-((5-bromo-4-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000018-61-0
分子式C7H7BrN2O3S
分子量279.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((5-bromo-4-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetate CAS 1000018-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-((5-bromo-4-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetate，CAS 1000018-61-0），分子式 C7H7BrN2O3S，分子量 279.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 2-((5-bromo-4-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetate），CAS注册编号 1000018-61-0，化学分子式为 C7H7BrN2O3S，分子量 279.11 g/mol。 （分子式 C7H7BrN2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1000018-61-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7BrN2O3S
分子量279.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3486628 A1, 2023-05-19.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((5-bromo-4-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112994593 B, 授权公告日 2023-07-06.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((5-bromo-4-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110378563 B, 授权公告日 2019-06-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 369, (2), 531-556.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1566, 3583-3598.

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