CAS 100133-67-3

2-(Isopentylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100133-67-3
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Isopentylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 100133-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Isopentylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 100133-67-3），分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Isopentylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 100133-67-3，化学分子式为 C10H15N3O3，分子量 225.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（2-(Isopentylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111960671 A, 授权公告日 2018-01-14.
  2. Brown S R, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(Isopentylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11665058 B2, 2023-08-15.
  3. 发明人唐晓军，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Isopentylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114635232 B, 授权公告日 2018-09-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 879, (12), 9175-9188.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1421, (7), 3874-3903.

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