CAS 1002182-79-7

(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002182-79-7
分子式C16H13ClO
分子量256.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1002182-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1002182-79-7），分子式 C16H13ClO，分子量 256.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1002182-79-7 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C16H13ClO，相对分子质量 256.73。 依据分子式为 C16H13ClO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1002182-79-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClO
分子量256.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108716112 B, 授权公告日 2023-04-08.
  2. 发明人刘建华，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108175190 B, 授权公告日 2021-09-26.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9091240 B2, 2018-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1711, (11), 2371-2394.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2207, (2), 3838-3860.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1742, (7), 7745-7761.

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