CAS 13565-39-4

(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13565-39-4
分子式C16H13ClO
分子量256.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one CAS 13565-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 13565-39-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13ClO，分子量 256.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 13565-39-4 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one），化学式 C16H13ClO，相对分子质量 256.73。 （分子式 C16H13ClO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClO
分子量256.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112752558 A, 授权公告日 2020-08-05.
  2. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117000874 A, 授权公告日 2021-07-12.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109183656 B, 授权公告日 2016-11-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 492, 6262-6289.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 398, (1), 4811-4840.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 242, (1), 6297-6320.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1440, (2), 6924-6945.

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