CAS 1002249-52-6

1-(2-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002249-52-6
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1002249-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1002249-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13ClN2O2，分子量 264.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1002249-52-6，化学分子式为 C13H13ClN2O2，分子量 264.71 g/mol。 （分子式 C13H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1002249-52-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111108816 A, 授权公告日 2017-06-10.
  2. Patel M V, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9511690 B2, 2022-06-28.
  3. 发明人高志强，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114566469 B, 授权公告日 2023-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1769, (11), 1513-1543.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1218, (9), 3564-3594.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1556, 3171-3195.

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