CAS 1002535-10-5
Diethyl 1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
| CAS 号 | 1002535-10-5 |
| 分子式 | C10H13N3O6 |
| 分子量 | 271.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Diethyl 1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1002535-10-5。分子式 C10H13N3O6，分子量 271.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1002535-10-5 对应的化合物（英文标识 Diethyl 1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate），化学式 C10H13N3O6，相对分子质量 271.23。 （分子式 C10H13N3O6）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Diethyl 1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate，CAS 1002535-10-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13N3O6 |
| 分子量 | 271.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113314797 B, 授权公告日 2015-05-04.
- Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Diethyl 1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3956831 A1, 2016-10-02.
- 发明人郑宇鹏，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111010589 B, 授权公告日 2019-03-06.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1013, (4), 9823-9853.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1203, (4), 302-324.
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