CAS 1004644-64-7

3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004644-64-7
分子式C6H6ClN3O4
分子量219.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid CAS 1004644-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid，CAS 1004644-64-7）属于药物标准品。分子式 C6H6ClN3O4，分子量 219.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1004644-64-7 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid），化学式 C6H6ClN3O4，相对分子质量 219.58。 依据分子式为 C6H6ClN3O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：（3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid，CAS 1004644-64-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClN3O4
分子量219.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109076332 A, 授权公告日 2022-06-15.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10675093 B2, 2024-11-26.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117678715 B, 授权公告日 2025-12-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1209, 6262-6278.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1648, 6184-6194.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 476, 2101-2115.

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