CAS 351996-53-7
(4-Chloro-5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
| CAS 号 | 351996-53-7 |
| 分子式 | C6H6ClN3O4 |
| 分子量 | 219.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Chloro-5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid，CAS 号 351996-53-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6ClN3O4，分子量 219.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为219.58 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C6H6ClN3O4 的（(4-Chloro-5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 351996-53-7，分子量为 219.58 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(4-Chloro-5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6ClN3O4 |
| 分子量 | 219.58 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10724087 B2, 2025-03-12.
- 发明人沈红梅，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116995850 B, 授权公告日 2016-07-15.
- 发明人韩伟，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114025777 B, 授权公告日 2021-12-13.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 715, (11), 1806-1836.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2020, 1765-1788.
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