CAS 1005682-01-8

5-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005682-01-8
分子式C9H10N4OS
分子量222.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 1005682-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 1005682-01-8，分子式 C9H10N4OS，分子量 222.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1005682-01-8 对应的化合物（英文标识 5-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one），化学式 C9H10N4OS，相对分子质量 222.27。 （C9H10N4OS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one，CAS 1005682-01-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4OS
分子量222.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112471075 B, 授权公告日 2021-03-12.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10391674 B2, 2018-04-20.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108437403 A, 授权公告日 2024-01-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1925, (6), 4567-4593.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 469, (5), 752-755.

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