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CAS 1005680-56-7
Ethyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1005680-56-7
分子式 C13H16F3N5O2S
分子量 363.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate,CAS 号 1005680-56-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H16F3N5O2S,分子量 363.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C13H16F3N5O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
(Ethyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate),CAS注册编号 1005680-56-7,化学分子式为 C13H16F3N5O2S,分子量 363.36 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,
应用场景: (Ethyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H16F3N5O2S 分子量 363.36 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,马晓峰,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005527 A, 授权公告日 2016-01-17. 发明人周伟,高志强,林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108413975 A, 授权公告日 2015-11-11. 发明人张德明,沈红梅,杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117912060 B, 授权公告日 2025-02-08.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2010 , 2315, (8) , 2420-2425. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2014 , 96, (12) , 9519-9526.
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