CAS 1006-11-7

3-Methyl-3H-purin-6(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006-11-7
分子式C6H6N4O
分子量150.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-3H-purin-6(9H)-one CAS 1006-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Methyl-3H-purin-6(9H)-one，CAS 1006-11-7），分子式 C6H6N4O，分子量 150.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为150.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H6N4O 的（3-Methyl-3H-purin-6(9H)-one），其CAS登记号是 1006-11-7，分子量为 150.14 g/mol。 （分子式 C6H6N4O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1006-11-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N4O
分子量150.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115405284 A, 授权公告日 2025-03-02.
  2. Lee S K, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-3H-purin-6(9H)-one" [P]. US Patent, US 9079707 B2, 2019-02-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2267, (1), 5524-5539.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1962, 5376-5386.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-3H-purin-6(9H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 814, 7360-7375.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2132, 4811-4817.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...