CAS 1006471-49-3

2-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006471-49-3
分子式C6H3ClF3N3
分子量209.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetonitrile CAS 1006471-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetonitrile，CAS 1006471-49-3）属于药物标准品。分子式 C6H3ClF3N3，分子量 209.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H3ClF3N3 的（2-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1006471-49-3，分子量为 209.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为209.56 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（2-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetonitrile，CAS 1006471-49-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3ClF3N3
分子量209.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110420768 A, 授权公告日 2022-02-19.
  2. 发明人高志强，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116180748 B, 授权公告日 2020-07-27.
  3. 发明人韩伟，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109229067 B, 授权公告日 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1917, (6), 4880-4896.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1881, (6), 1548-1559.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2000, 4795-4817.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 83, 1340-1362.

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