CAS 1006482-67-2

n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006482-67-2
分子式C7H11ClN4O
分子量202.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide CAS 1006482-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006482-67-2。分子式 C7H11ClN4O，分子量 202.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H11ClN4O 的（n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1006482-67-2，分子量为 202.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11ClN4O
分子量202.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112243316 B, 授权公告日 2022-08-13.
  2. 发明人林芳，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114343546 B, 授权公告日 2016-07-25.
  3. Johnson M A, Patel M V, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11118780 B2, 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1185, (2), 3324-3334.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2149, (7), 1971-1985.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 805, 775-796.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 277, 5230-5242.

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