CAS 1006485-87-5

5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006485-87-5
分子式C9H7BrN2O2S
分子量287.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]thiophene-2-carboxylic acid CAS 1006485-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]thiophene-2-carboxylic acid，CAS 号 1006485-87-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7BrN2O2S，分子量 287.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methylthiophene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1006485-87-5，化学分子式为 C9H7BrN2O2S，分子量 287.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为287.13 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1006485-87-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrN2O2S
分子量287.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108807021 A, 授权公告日 2022-07-19.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]thiophene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11168743 B2, 2024-04-15.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111947259 B, 授权公告日 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 272, 4725-4735.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 393, 9867-9889.

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