CAS 1006487-19-9

1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006487-19-9
分子式C5H4ClF3N2O2S
分子量248.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride CAS 1006487-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride，CAS 号 1006487-19-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H4ClF3N2O2S，分子量 248.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C5H4ClF3N2O2S 的（1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1006487-19-9，分子量为 248.61 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4ClF3N2O2S
分子量248.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113031073 A, 授权公告日 2020-09-02.
  2. Davis P L, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10169685 B2, 2023-02-24.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3666195 A1, 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2132, (6), 556-582.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1638, 5835-5853.

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