CAS 1006488-35-2

4-Chloro-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006488-35-2
分子式C12H8ClF3N2O3
分子量320.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1006488-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006488-35-2。分子式 C12H8ClF3N2O3，分子量 320.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为320.65 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-Chloro-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1006488-35-2，化学分子式为 C12H8ClF3N2O3，分子量 320.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClF3N2O3
分子量320.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11988847 B2, 2020-03-22.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3031242 A1, 2023-07-17.
  3. Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3426518 A1, 2024-04-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1970, 4888-4909.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 329, 4898-4925.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 576, (4), 1855-1884.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 585, 3447-3477.

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