CAS 1007121-75-6

Benzyl (S)-4-benzyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007121-75-6
分子式C17H17NO5S
分子量347.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (S)-4-benzyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide CAS 1007121-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl (S)-4-benzyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide，CAS 1007121-75-6）属于药物标准品。分子式 C17H17NO5S，分子量 347.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1007121-75-6 对应的化合物（英文标识 Benzyl (S)-4-benzyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide），化学式 C17H17NO5S，相对分子质量 347.39。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（Benzyl (S)-4-benzyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide，CAS 1007121-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO5S
分子量347.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111697278 A, 授权公告日 2019-07-20.
  2. Martínez F, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of Benzyl (S)-4-benzyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. European Patent, EP 3647318 A1, 2015-02-09.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (S)-4-benzyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116885831 B, 授权公告日 2025-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 129, (10), 5830-5837.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 170, 254-278.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (S)-4-benzyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 589, (6), 6222-6245.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 198, (6), 6193-6218.

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