CAS 1007211-20-2

4-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007211-20-2
分子式C10H11BrFNO3S
分子量324.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)morpholine CAS 1007211-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1007211-20-2。分子式 C10H11BrFNO3S，分子量 324.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1007211-20-2 对应的化合物（英文标识 4-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)morpholine），化学式 C10H11BrFNO3S，相对分子质量 324.17。 依据分子式为 C10H11BrFNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1007211-20-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrFNO3S
分子量324.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111108051 B, 授权公告日 2017-08-02.
  2. Kumar R, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)morpholine" [P]. US Patent, US 11610387 B2, 2024-07-06.
  3. 发明人沈红梅，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110182171 B, 授权公告日 2024-07-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1447, (5), 5359-5389.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 835, 6634-6651.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1872, 6810-6823.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1555, (5), 7283-7307.

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