CAS 1040662-49-4

6-Chloro-N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040662-49-4
分子式C13H11Cl2N5O
分子量324.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 1040662-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040662-49-4。分子式 C13H11Cl2N5O，分子量 324.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（6-Chloro-N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1040662-49-4，化学分子式为 C13H11Cl2N5O，分子量 324.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括324.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11Cl2N5O
分子量324.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116814687 A, 授权公告日 2025-02-05.
  2. 发明人胡光，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110358179 B, 授权公告日 2015-03-25.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113175908 B, 授权公告日 2017-06-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 100, 9835-9859.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1852, (2), 1574-1591.

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