CAS 100784-27-8

Methyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100784-27-8
分子式C6H8ClN3O4S
分子量253.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 100784-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 100784-27-8，分子式 C6H8ClN3O4S，分子量 253.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C6H8ClN3O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 100784-27-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C6H8ClN3O4S，相对分子质量 253.66。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 100784-27-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClN3O4S
分子量253.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109541576 B, 授权公告日 2015-10-13.
  2. 发明人黄志刚，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110251830 A, 授权公告日 2015-05-07.
  3. 发明人胡光，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112726158 A, 授权公告日 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 244, (3), 816-840.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 238, (12), 6171-6201.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 329, 4340-4347.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1478, 2050-2054.

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