CAS 1008069-39-3

2-((7-Chloroquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008069-39-3
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((7-Chloroquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid CAS 1008069-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1008069-39-3 对应的（2-((7-Chloroquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClN3O2，分子量 251.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1008069-39-3 对应的化合物（英文标识 2-((7-Chloroquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid），化学式 C11H10ClN3O2，相对分子质量 251.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1008069-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117093643 B, 授权公告日 2017-01-28.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((7-Chloroquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109308604 B, 授权公告日 2016-03-08.
  3. Patel M V, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-((7-Chloroquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11333395 B2, 2018-07-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1121, (3), 9935-9962.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1453, (5), 1178-1181.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((7-Chloroquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2249, (2), 3398-3416.

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