CAS 1008069-44-0

((1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonyl)proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008069-44-0
分子式C17H16N2O5S
分子量360.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonyl)proline CAS 1008069-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1008069-44-0 对应的（((1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonyl)proline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N2O5S，分子量 360.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为360.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1008069-44-0 对应的化合物（英文标识 ((1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzocdindol-6-yl)sulfonyl)proline），化学式 C17H16N2O5S，相对分子质量 360.38。 （分子式 C17H16N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1008069-44-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O5S
分子量360.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10698319 B2, 2019-09-26.
  2. 发明人周伟，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of ((1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonyl)proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116759842 A, 授权公告日 2023-11-08.
  3. 发明人周伟，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity ((1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonyl)proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109075644 A, 授权公告日 2021-08-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 806, (7), 6741-6761.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1689, 3717-3739.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonyl)proline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 666, 5752-5768.

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