CAS 1008979-95-0
1-(1,1-Dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)piperidine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1008979-95-0 |
| 分子式 | C13H14N2O4S |
| 分子量 | 294.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(1,1-Dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)piperidine-2-carboxylic acid，CAS 1008979-95-0），分子式 C13H14N2O4S，分子量 294.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1008979-95-0 对应的化合物（英文标识 1-(1,1-Dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)piperidine-2-carboxylic acid），化学式 C13H14N2O4S，相对分子质量 294.33。 依据分子式为 C13H14N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：针对化学分析用途，（1-(1,1-Dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)piperidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N2O4S |
| 分子量 | 294.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9852494 B2, 2022-02-01.
- Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3443308 A1, 2024-02-18.
- 发明人赵玉洁，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114844570 A, 授权公告日 2017-09-10.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2044, 1128-1133.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 482, (8), 6876-6897.
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