CAS 301819-40-9
2-(2,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)-n-(3-methylphenyl)acetamide
| CAS 号 | 301819-40-9 |
| 分子式 | C17H14N2O3 |
| 分子量 | 294.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(2,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)-n-(3-methylphenyl)acetamide，CAS 301819-40-9）属于药物标准品。分子式 C17H14N2O3，分子量 294.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H14N2O3 的（2-(2,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)-n-(3-methylphenyl)acetamide），其CAS登记号是 301819-40-9，分子量为 294.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为294.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：从实际应用出发，（CAS 301819-40-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14N2O3 |
| 分子量 | 294.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117766369 B, 授权公告日 2017-12-11.
- Brown S R, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)-n-(3-methylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10960083 B2, 2017-01-07.
- 发明人沈红梅，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)-n-(3-methylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114083075 B, 授权公告日 2016-05-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 367, (11), 6556-6568.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1995, 3815-3823.
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