CAS 1010915-52-2

5,7-Diethyl-6-hydroxy-2-methyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1010915-52-2
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Diethyl-6-hydroxy-2-methyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid CAS 1010915-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,7-Diethyl-6-hydroxy-2-methyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid，CAS 1010915-52-2）属于药物标准品。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H24N2O3 的（5,7-Diethyl-6-hydroxy-2-methyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1010915-52-2，分子量为 268.35 g/mol。 （分子式 C14H24N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（5,7-Diethyl-6-hydroxy-2-methyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113596308 A, 授权公告日 2020-07-12.
  2. Roberts E F, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5,7-Diethyl-6-hydroxy-2-methyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9744175 B2, 2017-01-21.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Diethyl-6-hydroxy-2-methyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109158596 A, 授权公告日 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 426, (10), 5766-5771.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1921, (2), 6828-6832.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Diethyl-6-hydroxy-2-methyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1149, 8405-8420.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1948, 3036-3040.

Related Diethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...