CAS 1011355-87-5

2,5-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011355-87-5
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid CAS 1011355-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,5-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 1011355-87-5）属于药物标准品。分子式 C9H9N3O2，分子量 191.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1011355-87-5 对应的化合物（英文标识 2,5-Dimethylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylic acid），化学式 C9H9N3O2，相对分子质量 191.19。 依据分子式为 C9H9N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dimethylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116383552 B, 授权公告日 2018-10-15.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2,5-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3231280 A1, 2019-01-11.
  3. Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3496638 A1, 2025-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1936, 8523-8541.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1855, (12), 5796-5807.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1167, 7209-7216.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1525, (2), 3743-3751.

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