CAS 1011398-22-3

Methyl 5-chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011398-22-3
分子式C18H15ClFN3O2
分子量359.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1011398-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 5-chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 1011398-22-3）属于药物标准品。分子式 C18H15ClFN3O2，分子量 359.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H15ClFN3O2 的（Methyl 5-chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1011398-22-3，分子量为 359.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括359.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（Methyl 5-chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClFN3O2
分子量359.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10005244 B2, 2024-10-22.
  2. Fischer A B, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 5-chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9009365 B2, 2016-09-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 716, (9), 3183-3211.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1026, (7), 3990-4016.

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