CAS 928779-55-9

4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)thio)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928779-55-9
分子式C16H7ClFN3O2S
分子量359.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)thio)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile CAS 928779-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)thio)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 928779-55-9，分子式 C16H7ClFN3O2S，分子量 359.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 928779-55-9 对应的化合物（英文标识 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)thio)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile），化学式 C16H7ClFN3O2S，相对分子质量 359.76。 （分子式 C16H7ClFN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)thio)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H7ClFN3O2S
分子量359.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3868416 A1, 2017-01-11.
  2. 发明人朱建伟，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)thio)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116483129 A, 授权公告日 2022-01-28.
  3. 发明人林芳，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)thio)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117342136 B, 授权公告日 2017-02-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2154, (3), 4297-4300.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 518, (1), 8701-8706.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)thio)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2264, (6), 1865-1872.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 235, (6), 6702-6720.

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