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CAS 1011416-50-4
2-(1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1011416-50-4
分子式 C12H11FN2O3
分子量 250.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid,CAS 号 1011416-50-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H11FN2O3,分子量 250.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(2-(1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid),CAS注册编号 1011416-50-4,化学分子式为 C12H11FN2O3,分子量 250.23 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为250.23 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID
应用场景: 针对化学分析用途,(2-(1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H11FN2O3 分子量 250.23 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,王建平,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110114558 B, 授权公告日 2024-08-15. 发明人刘建华,韩伟,杨光. "Method for the Synthesis of 2-(1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109671493 B, 授权公告日 2020-11-16. 发明人马晓峰,韩伟,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109644633 B, 授权公告日 2016-01-01.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2019 , 796, (9) , 8102-8119. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 1849, (8) , 5161-5187.
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