CAS 1306739-27-4

[1-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306739-27-4
分子式C12H11FN2O3
分子量250.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid CAS 1306739-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1306739-27-4。分子式 C12H11FN2O3，分子量 250.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-ylacetic acid），CAS注册编号 1306739-27-4，化学分子式为 C12H11FN2O3，分子量 250.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1306739-27-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O3
分子量250.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117661588 A, 授权公告日 2024-07-12.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of [1-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116788057 B, 授权公告日 2024-02-02.
  3. Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity [1-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid" [P]. European Patent, EP 3795838 A1, 2023-01-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1741, (11), 9013-9036.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1975, (11), 1708-1735.

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