CAS 1011440-46-2

2-({5-[(4-ethylphenoxy)methyl]-4-(1-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)cyclopentan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011440-46-2
分子式C24H27N3O2S
分子量421.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({5-[(4-ethylphenoxy)methyl]-4-(1-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)cyclopentan-1-one CAS 1011440-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1011440-46-2 对应的（2-({5-[(4-ethylphenoxy)methyl]-4-(1-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)cyclopentan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H27N3O2S，分子量 421.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H27N3O2S 的（2-({5-(4-ethylphenoxy)methyl-4-(1-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)cyclopentan-1-one），其CAS登记号是 1011440-46-2，分子量为 421.56 g/mol。 依据分子式为 C24H27N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 421.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（2-({5- (4-ethylphenoxy)methyl -4-(1-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)cyclopentan-1-one，CAS 1011440-46-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H27N3O2S
分子量421.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3077722 A1, 2017-08-02.
  2. Brown S R, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-({5-[(4-ethylphenoxy)methyl]-4-(1-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)cyclopentan-1-one" [P]. US Patent, US 10015852 B2, 2025-05-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 684, 6091-6094.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 592, 6257-6263.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({5-[(4-ethylphenoxy)methyl]-4-(1-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)cyclopentan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1239, 5865-5868.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2104, 9770-9800.

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