CAS 22729-74-4

N-(4-Chlorophenyl)-N-[(1,1,2,2-Tetrachloro-2-Fluoroethyl)Thio]Methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22729-74-4
分子式C9H7Cl5FNO2S2
分子量421.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-N-[(1,1,2,2-Tetrachloro-2-Fluoroethyl)Thio]Methanesulfonamide CAS 22729-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Chlorophenyl)-N-[(1,1,2,2-Tetrachloro-2-Fluoroethyl)Thio]Methanesulfonamide，CAS 22729-74-4）属于药物标准品。分子式 C9H7Cl5FNO2S2，分子量 421.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-Chlorophenyl)-N-(1,1,2,2-Tetrachloro-2-Fluoroethyl)ThioMethanesulfonamide），CAS注册编号 22729-74-4，化学分子式为 C9H7Cl5FNO2S2，分子量 421.55 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括421.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 22729-74-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl5FNO2S2
分子量421.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10318414 B2, 2023-07-23.
  2. 发明人周伟，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-N-[(1,1,2,2-Tetrachloro-2-Fluoroethyl)Thio]Methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112484417 B, 授权公告日 2019-07-10.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-N-[(1,1,2,2-Tetrachloro-2-Fluoroethyl)Thio]Methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947794 B, 授权公告日 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1957, 5044-5047.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2101, (1), 387-396.

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