CAS 1014121-13-1

7-(Furan-3-ylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014121-13-1
分子式C19H22N2O2
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Furan-3-ylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-1-one CAS 1014121-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(Furan-3-ylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-1-one，CAS 1014121-13-1）属于药物标准品。分子式 C19H22N2O2，分子量 310.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-(Furan-3-ylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-2,7-diazaspiro3.5nonan-1-one），CAS注册编号 1014121-13-1，化学分子式为 C19H22N2O2，分子量 310.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1014121-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O2
分子量310.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11812183 B2, 2022-09-25.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7-(Furan-3-ylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116335237 A, 授权公告日 2024-05-12.
  3. 发明人胡光，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Furan-3-ylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116564963 A, 授权公告日 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1906, 7030-7052.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 620, 6961-6971.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Furan-3-ylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 932, 9377-9380.

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