CAS 1795489-63-2

N-(2-(6-(Furan-2-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795489-63-2
分子式C16H14N4O3
分子量310.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(6-(Furan-2-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 1795489-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(6-(Furan-2-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide，CAS 1795489-63-2），分子式 C16H14N4O3，分子量 310.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1795489-63-2 对应的化合物（英文标识 N-(2-(6-(Furan-2-yl)-1H-imidazo1,2-bpyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide），化学式 C16H14N4O3，相对分子质量 310.31。 依据分子式为 C16H14N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(6-(Furan-2-yl)-1H-imidazo 1,2-b pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O3
分子量310.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3139195 A1, 2025-10-20.
  2. 发明人冯建国，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(6-(Furan-2-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109812795 B, 授权公告日 2016-08-25.
  3. 发明人陈志强，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(6-(Furan-2-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114313638 A, 授权公告日 2020-06-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 614, 5583-5588.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 307, (4), 2263-2274.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(6-(Furan-2-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 605, 4406-4423.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 456, (8), 3240-3259.

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