CAS 101660-75-7

3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101660-75-7
分子式C9H10ClF3N2O
分子量254.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propan-1-amine CAS 101660-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 101660-75-7。分子式 C9H10ClF3N2O，分子量 254.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H10ClF3N2O 的（3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propan-1-amine），其CAS登记号是 101660-75-7，分子量为 254.64 g/mol。 （分子式 C9H10ClF3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClF3N2O
分子量254.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116033725 B, 授权公告日 2020-01-09.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112183626 A, 授权公告日 2017-08-20.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115103109 A, 授权公告日 2017-08-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 317, 4015-4028.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1401, (4), 1456-1468.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1721, (9), 3227-3245.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2056, (4), 141-156.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...