CAS 101660-96-2

[(2R)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101660-96-2
分子式C18H29NO5S
分子量371.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2R)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate CAS 101660-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(2R)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate，CAS 101660-96-2），分子式 C18H29NO5S，分子量 371.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H29NO5S 的（(2R)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate），其CAS登记号是 101660-96-2，分子量为 371.49 g/mol。 依据分子式为 C18H29NO5S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（ (2R)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29NO5S
分子量371.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109823217 B, 授权公告日 2016-10-06.
  2. 发明人周伟，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of [(2R)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193485 A, 授权公告日 2017-04-17.
  3. 发明人冯建国，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity [(2R)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117319817 B, 授权公告日 2023-11-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1190, (11), 2732-2748.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2123, 2571-2598.

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