CAS 1017384-80-3

4-(4-(6-Fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017384-80-3
分子式C16H17FN2O4
分子量320.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(6-Fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoic acid CAS 1017384-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1017384-80-3 对应的（4-(4-(6-Fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17FN2O4，分子量 320.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1017384-80-3 对应的化合物（英文标识 4-(4-(6-Fluorobenzodisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoic acid），化学式 C16H17FN2O4，相对分子质量 320.32。 （分子式 C16H17FN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1017384-80-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17FN2O4
分子量320.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809295 A, 授权公告日 2015-07-02.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-(6-Fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637329 B, 授权公告日 2021-01-12.
  3. 发明人何建平，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(6-Fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894005 A, 授权公告日 2025-12-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1954, (6), 2096-2104.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 566, (7), 3763-3775.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(6-Fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 497, (6), 1564-1594.

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