CAS 1017420-48-2

2-Chloro-N-[6-chloro-3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017420-48-2
分子式C18H13Cl2NO4
分子量378.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-[6-chloro-3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]acetamide CAS 1017420-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-[6-chloro-3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]acetamide，CAS 号 1017420-48-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13Cl2NO4，分子量 378.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1017420-48-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-6-chloro-3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-ylacetamide），化学式 C18H13Cl2NO4，相对分子质量 378.21。 （分子式 C18H13Cl2NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1017420-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl2NO4
分子量378.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9465733 B2, 2018-06-06.
  2. 发明人郭海燕，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-[6-chloro-3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115210575 A, 授权公告日 2015-09-11.
  3. 发明人何建平，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-[6-chloro-3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110300597 B, 授权公告日 2023-03-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1354, 3632-3657.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1006, (9), 8226-8237.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-[6-chloro-3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 166, (9), 5712-5721.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1880, (10), 7613-7631.

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