CAS 1017488-33-3
1-(2,5-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine
| CAS 号 | 1017488-33-3 |
| 分子式 | C10H9Cl2N3 |
| 分子量 | 242.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1017488-33-3 对应的（1-(2,5-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9Cl2N3，分子量 242.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为242.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H9Cl2N3 的（1-(2,5-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1017488-33-3，分子量为 242.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为242.10 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=
应用场景：（1-(2,5-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine，CAS 1017488-33-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9Cl2N3 |
| 分子量 | 242.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3573956 A1, 2015-08-03.
- 发明人马晓峰，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117472750 A, 授权公告日 2022-02-02.
- 发明人李文辉，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108504611 B, 授权公告日 2025-05-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1134, (4), 4029-4041.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 197, 2541-2545.
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