CAS 1018526-73-2

3-Chloro-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018526-73-2
分子式C11H17ClN2O2
分子量244.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one CAS 1018526-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one，CAS 号 1018526-73-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17ClN2O2，分子量 244.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1018526-73-2 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one），化学式 C11H17ClN2O2，相对分子质量 244.72。 依据分子式为 C11H17ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1018526-73-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN2O2
分子量244.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10464258 B2, 2021-07-04.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117128314 A, 授权公告日 2025-05-15.
  3. Park J H, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10741169 B2, 2024-05-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1724, 317-343.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1037, 9115-9135.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1321, 4208-4233.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 423, (11), 3916-3942.

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