CAS 10192-85-5

Potassium acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10192-85-5
分子式C3H4O2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium acrylate CAS 10192-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium acrylate，CAS 号 10192-85-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H4O2 K。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为111.16 g/mol，属于低分子量化合物。 （Potassium acrylate），CAS注册编号 10192-85-5，化学分子式为 C3H4O2 K，分子量 111.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Potassium acrylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H4O2 K
分子量111.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114653366 A, 授权公告日 2015-10-28.
  2. Mueller T, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Potassium acrylate" [P]. US Patent, US 11588267 B2, 2016-12-13.
  3. Brown S R, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Potassium acrylate" [P]. US Patent, US 11573089 B2, 2018-09-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 105, (7), 4230-4235.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 794, 9731-9760.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium acrylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1226, (7), 9984-9994.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 919, (4), 8464-8473.

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