CAS 1020719-40-7
1020719-40-7 1,1-Diphenyl-N-{[(~2~H_4_)pyridin-3-yl]methyl}methanimine DTXSID30661941
| CAS 号 | 1020719-40-7 |
| 分子式 | C19H12D4N2 |
| 分子量 | 276.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1020719-40-7 1,1-Diphenyl-N-{[(~2~H_4_)pyridin-3-yl]methyl}methanimine DTXSID30661941，CAS 号 1020719-40-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H12D4N2，分子量 276.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1020719-40-7 对应的化合物（英文标识 1020719-40-7 1,1-Diphenyl-N-{(~2~H4)pyridin-3-ylmethyl}methanimine DTXSID30661941），化学式 C19H12D4N2，相对分子质量 276.37。 （分子式 C19H12D4N2）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1020719-40-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H12D4N2 |
| 分子量 | 276.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116670938 A, 授权公告日 2024-09-23.
- 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1020719-40-7 1,1-Diphenyl-N-{[(~2~H_4_)pyridin-3-yl]methyl}methanimine DTXSID30661941" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113212692 B, 授权公告日 2016-05-27.
- 发明人罗永刚，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1020719-40-7 1,1-Diphenyl-N-{[(~2~H_4_)pyridin-3-yl]methyl}methanimine DTXSID30661941" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108508864 A, 授权公告日 2024-10-05.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1587, (4), 4494-4502.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 135, 5157-5169.
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