CAS 1021050-79-2

1-Benzyl-3-(2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021050-79-2
分子式C20H20N4O2
分子量348.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-3-(2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea CAS 1021050-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021050-79-2 对应的（1-Benzyl-3-(2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20N4O2，分子量 348.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Benzyl-3-(2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea），CAS注册编号 1021050-79-2，化学分子式为 C20H20N4O2，分子量 348.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为348.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（1-Benzyl-3-(2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N4O2
分子量348.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108428689 B, 授权公告日 2021-09-14.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-3-(2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea" [P]. US Patent, US 9656264 B2, 2021-02-09.
  3. 发明人周伟，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-3-(2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110136066 B, 授权公告日 2023-05-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1071, (6), 8711-8728.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 285, (5), 6617-6637.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-3-(2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1239, (2), 2123-2144.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 757, (8), 1104-1121.

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