CAS 1048007-30-2

Ethyl 4-methyl-6-phenyl-2-(p-tolyloxy)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048007-30-2
分子式C21H20N2O3
分子量348.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methyl-6-phenyl-2-(p-tolyloxy)pyrimidine-5-carboxylate CAS 1048007-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-methyl-6-phenyl-2-(p-tolyloxy)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 1048007-30-2），分子式 C21H20N2O3，分子量 348.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为348.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl 4-methyl-6-phenyl-2-(p-tolyloxy)pyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1048007-30-2，化学分子式为 C21H20N2O3，分子量 348.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1048007-30-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N2O3
分子量348.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113117512 A, 授权公告日 2017-06-27.
  2. Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-6-phenyl-2-(p-tolyloxy)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3235895 A1, 2016-07-07.
  3. Lee S K, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-methyl-6-phenyl-2-(p-tolyloxy)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9474328 B2, 2019-03-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 400, (11), 1399-1410.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1568, 4993-5016.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-methyl-6-phenyl-2-(p-tolyloxy)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1653, (3), 820-849.

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