CAS 1021114-36-2

6-(4-((2-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021114-36-2
分子式C20H21FN6O2S
分子量428.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-((2-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine CAS 1021114-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-((2-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1021114-36-2。分子式 C20H21FN6O2S，分子量 428.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1021114-36-2 对应的化合物（英文标识 6-(4-((2-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine），化学式 C20H21FN6O2S，相对分子质量 428.48。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括428.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：针对化学分析用途，（6-(4-((2-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21FN6O2S
分子量428.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3612729 A1, 2020-06-06.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-(4-((2-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109325368 A, 授权公告日 2015-01-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1045, 1066-1073.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2361, 189-194.

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