CAS 102170-06-9
7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 102170-06-9 |
| 分子式 | C7H14N4O2 |
| 分子量 | 186.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 102170-06-9，分子式 C7H14N4O2，分子量 186.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为186.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H14N4O2 的（7-methyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 102170-06-9，分子量为 186.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为186.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：（7-methyl- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H14N4O2 |
| 分子量 | 186.21 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805249 A, 授权公告日 2025-01-19.
- Mueller T, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11294914 B2, 2015-09-20.
- Williams B T, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10991437 B2, 2025-09-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1419, (5), 2533-2546.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1274, 2682-2686.
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