CAS 91895-36-2

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91895-36-2
分子式C9H6N4O
分子量186.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one CAS 91895-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one，CAS 号 91895-36-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6N4O，分子量 186.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H6N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1,2,4Triazolo4,3-aquinoxalin-4(5H)-one），CAS注册编号 91895-36-2，化学分子式为 C9H6N4O，分子量 186.17 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（ 1,2,4 Triazolo 4,3-a quinoxalin-4(5H)-one，CAS 91895-36-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6N4O
分子量186.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10419221 B2, 2024-02-28.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110020471 A, 授权公告日 2022-04-27.
  3. Roberts E F, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9946828 B2, 2019-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 231, (5), 2614-2628.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 686, 384-414.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 195, (10), 5258-5261.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 940, 4164-4175.

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