CAS 102202-74-4

1,4,7,10-Tetrakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102202-74-4
分子式C20H44N4O4
分子量404.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4,7,10-Tetrakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane CAS 102202-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,4,7,10-Tetrakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 102202-74-4。分子式 C20H44N4O4，分子量 404.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 102202-74-4 对应的化合物（英文标识 1,4,7,10-Tetrakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane），化学式 C20H44N4O4，相对分子质量 404.59。 （分子式 C20H44N4O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（1,4,7,10-Tetrakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H44N4O4
分子量404.59 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10128499 B2, 2022-11-27.
  2. Schröder R, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1,4,7,10-Tetrakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane" [P]. US Patent, US 9039928 B2, 2020-09-08.
  3. Davis P L, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1,4,7,10-Tetrakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane" [P]. US Patent, US 10419249 B2, 2021-02-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 483, 390-397.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1505, (1), 7465-7473.

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