CAS 1022255-52-2

n-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022255-52-2
分子式C13H17BrN2O2
分子量313.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carboxamide CAS 1022255-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carboxamide，CAS 1022255-52-2），分子式 C13H17BrN2O2，分子量 313.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1022255-52-2 对应的化合物（英文标识 n-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carboxamide），化学式 C13H17BrN2O2，相对分子质量 313.19。 （分子式 C13H17BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1022255-52-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O2
分子量313.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9603382 B2, 2015-05-27.
  2. 发明人唐晓军，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of n-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111627304 A, 授权公告日 2019-06-08.
  3. 发明人徐明华，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111621839 A, 授权公告日 2024-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1738, (12), 7318-7334.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 310, (11), 6520-6542.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1957, 3802-3817.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 950, 1256-1259.

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