CAS 102269-27-2

1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102269-27-2
分子式C16H13NO4
分子量283.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 102269-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 102269-27-2），分子式 C16H13NO4，分子量 283.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括283.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H13NO4 的（1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 102269-27-2，分子量为 283.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO4
分子量283.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114370362 A, 授权公告日 2018-06-10.
  2. 发明人郭海燕，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177682 B, 授权公告日 2015-02-03.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11663058 B2, 2022-04-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1099, 4736-4750.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1710, 7808-7823.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1998, (5), 3922-3927.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 924, (10), 424-448.

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